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Jeudi 26 octobre 2006 4 26 /10 /Oct /2006 13:48
Voici mon parcours avec cette maladie:

J'ai ai commence a l age de 22 ans a avoir des sciatiques a repetition, a droite puis a gauche ; a me reveiller pendant la nuit pour bouger sans cesse - surtout entre 4 et 8 heures du matin.
Les causes de ces apparitions restent floues (psychologiques (mort d un proche), alimentaire (arrivee pour un stage aux etats-unis), changements climatique (hydrometrie a 100%)). Pendant 2 ans ces douleurs ont persiste de facon chronique sans savoir ce que j avais exactement. J ai arrete progressivement toute pratique sportive et j ai consulte toute sorte de medecines: medecine classique, chiropracteurs, osteopathes, kines, acupuncteurs.
Aucun n a decele la SPA a cette epoque et le fait que cette maladie soit chronique il est difficile de savoir ce qui fait du bien ou non. Pendant cette periode, je prends des AINS (anti-inflammatoires) pour moins souffrir ou avant de faire du sport.
En 2000, mon frere se blesse legerement au dos au rugby et 6 mois apres ne peut toujours pas courir. En discutant avec ma mere puericultrice, nous nous rendons compte que nous avons les memes symptomes : reveil le matin, sciatiques, maux de dos, fatigue, impossibilite ou difficulte de courir, aspect aleatoire des pics de douleurs. Maman se renseigne (mercis) et trouve la SPA. Mon frere va donc voir un medecin connaissant le regime Seignalet. Tout d abord, un examen est fait et mon frere est HLAB27, gene qui predispose la maladie (6% des personnes dans le monde occidentale l'ont, mais tous les HLAB27 n ont pas la SPA).
Mon frere a les criteres (6 criteres existent) et la SPA est donc decouverte. En sachant cela, je me renseigne de mon cote et c est la meme chose.
Notre chance, a ce moment-ci est de connaitre des medecins prescrivant l essai du regime seignalet.
Apres 3 mois, les effets sont immediats, depuis malgre quelques leges pics de douleurs (dus a chaque fois a des ecarts au regime) je me porte tres bien : pratique du foot, sports divers, aucune prise de AINS, ni cortisone, aucune journee de conge maladie.
Mon frere suit le meme regime et se porte mieux. Ses ecarts au regime lui laisse quelques symptomes mais il fait avec.

A bientot.
Par Seb - Publié dans : Spondylarthrite Ankylosante SPA
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Commentaires

Je me suis permis de répertorier ce témoignage sur mon blog. J'espère que vous continuez tout les 2 à bien vous porter.

Manu
bientôt 5 ans de méthode Seignalet et une spondylarthrite en rémission depuis un très long moment.
Commentaire n°1 posté par manu le 21/12/2006 à 19h34
Bonjour,
 
Nous recherchons des témoignages dans le cadre d'un séminaires concernant des personnes atteintes de spondylarthrite ankylosante et/ou de maladies apparentées ainsi que de membres de leur famille ou proches. Vous pouvez les déposer sur le forum dont voici l'adresse :
http://l-annexe-spondylo.boardsmessage.com/index.htm
 
Il ne s'agit en aucune manière de faire de la concurrence à celui-ci, mais d'une autre façon d'apréhender ces maladies dont je suis également atteint (SA + Crohn). Je remercie tous ceux qui auront la gentillesse de nous aider dans cette démarche.

Olivier
Commentaire n°2 posté par Olivier le 15/02/2007 à 16h13

Bonjour, dans le cadre du lancement la version 2  de wyethbiotherapie.com, je souhaiterai vous informer des nouveautés qui visent toujours mieux à répondre aux attentes des patients et des professionnels de santé :

-De nouveaux outils WEB pour rendre plus facile la vie des personnes atteintes de rhumatismes inflammatoires chroniques ou de psoriasis

-Maison ergonomique virtuelle

-Exercices de gym on-line

-Chaîne podcasts santé

-Des conseils de vie pratique (voyage, sport, quizz, actualités pathologique, témoignages…)

L’adresse du site :

www.wyethbiotherapie.com 

N’hésitez pas à nous contacter  pour toutes questions.

BV Conseil,

Service de Presse de WYETH.

Commentaire n°3 posté par bvconseil le 12/02/2008 à 09h41
salut, je viens de lire ton mail. je suis moi même diagnostiqué SPA depuis plus de 5ans. J'ai aujourd'hui 26ans, et je ne sait plus quoi faire, je suis régulièrement en crise et sous salazopirine depuis 5mois. Je prend en période de crise des AINS mais depuis juillet mes crises étant plus forte mon médecin m'a préscrit 2 fois de la cortisone, et les effets ne sont pas aussi bon que je l'aurai espéré, je viens donc te demander des renseignement sur ce régime, si tu connaissai des médecin sur paris qui pourrai m'aider à mettre en place ce régime (qui est assez contraignant!!).
Voilà, ben j'éspère que tu pourra m'aider.
Bonne continuation à toi.
Merci
Commentaire n°4 posté par marion le 05/04/2008 à 16h29
J'ai envie de vous soutenir. J'ai un lupus que je soigne par l'alimentation. Depuis 2 ans je fais le régime du Dr Seignalet. Les résultats sont spectaculaires,j'ai abandonné le plaquenil que je prenais depuis 15 ans. J'avais aussi une rosacée qui a disparue au bout d'un mois.
Commentaire n°5 posté par Dutheil Janine le 05/05/2008 à 13h18
jmappelle charlotte j'ai une spa, depuis pres de 6 ans et elle n' est tjs pas stabilisée càd ke jprends des ains sans arret, des ke je tente de stopper c reparti pour des douleurs des le premier oubli. je connais pas ce regime et j' aimerai essayer
si vous pouviez m' expliquer ce serait tres sympa
merci
Commentaire n°6 posté par Charlotte le 20/11/2008 à 11h49
Bonjour,

je viens de trouver votre blog.

Très beau témoignage !

Je le mets en lien de suite sur le blog d'entraide contre les allergies et pour une alimentation santé sur : http://sophieethugues.eklablog.com/autres-pathologies-c101814/2

Nous aussi nous suivons le régime !

Pour échanges et échange de lien ?

A bientôt j'espère

Sophie
Commentaire n°7 posté par Sophie le 16/11/2009 à 14h30

Bonjour à toi,

je lisais ton message et j'aurais pu faire copier/coller et signer au bas car les mêmes douleurs,symptômes et visites de toutes sortes de spécialistes et moins spécialistes comme ramancheurs,médiums....

J'ai 40 ans et je souffre de cette maladie depuis l'âge de 21 ans. Diagnostiquée depuis 1 an spondylite.

Ayant tout essayé, je me tourne présentement vers l'alimentation (aliments acides,régime d'après les groupes sanguins...

Après quelques jours sans anti-inflammatoire, j'ai mangé une sauce tomates qui m'a fait vivre une crise terrible (2 fois, j'ai pu constater une crise suite à un repas de sauces aux tomates) donc on apprend de ses erreurs :)

Alors, je continue avec l'alimentation pour les groupes sanguins en plus d'enlever complètement les aliments acide et si cela persiste (crise) je me lance dans le régime que tu mentionnes.

Au plaisir de partager sur ce blog..

Entre nous on se comprends et on peut s'entraider

Merci

Maryse

Commentaire n°8 posté par maryse le 22/09/2010 à 23h31

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